Hidrogenación de Aromáticos en la Catálisis del Complejo Ru(η5- C5H5)(Cl)(TPPDS)2 en Medio Bifásico Orgánico/Agua

Abstract

En este trabajo se presentan los resultados de la hidrogenación de compuestos aromáticos como el tolueno, benceno y m-xileno en un sistema bifásico heptano/agua, utilizando como precursor catalítico el complejo Ru(η5-C5H5)(Cl)(TPPDS)2 (TPPDS = trifenilfosfinadisulfonada). Tanto el ligando como el complejo se sintetizaron y se caracterizaron por las técnicas espectroscópicas convencionales (RMN-1H, 13C, 31P, FTIR y SM). Los parámetros óptimos experimentales encontrados, utilizando tolueno como sustrato patrón, fueron: 105ºC, 1400 psi de hidrógeno, relación sustrato/catalizador 600:1 durante 4 horas de reacción. La conversión del tolueno aumenta con la temperatura, la presión de hidrógeno y con la fuerza iónica del medio. La variación del pH influye en la estabilidad de la especie activa para la catálisis ya que a pH 2 y 10 la velocidad de la reacción aumenta debido a la posible formación de partículas metálicas de rutenio. La prueba de la gota de mercurio muestra tendencia a inhibir la actividad catalítica del precursor para la hidrogenación bajo estas condiciones de trabajo. El precursor catalítico se reutilizó durante cuatro ciclos consecutivos sin perdida aparente de la actividad en presencia de un exceso de ligando.