Diagnóstico de anaplasmosis equina venezolana mediante la prueba de reacción en cadena de la polimerasa

Abstract

La anaplasmosis, causada por Anaplasma phagocytophilum es una zoonosis que además de afectar al hombre, puede provocar enfermedad en caballos (Equus caballus), burros (Equus africanus asinus), grandes y pequeños rumiantes (Bos taurus, Ovis aries, Capra aegagrus hircus), perros (Canis lupus familiaris), gatos (Felis catus), primates no humanos (Macaca mulatta, Papio spp.), aves (Turdus merula, Erithacus rubecula, Fringilla coelebs), cerdos silvestres (Sus scrofa) y llamas (Lama glama). En los laboratorios nacionales, el diagnóstico de A. phagocytophilum se lleva a cabo mediante la observación a través del microscopio de luz en frotis de capa blanca teñidos, de cuerpos iniciales y/o mórulas intracitoplasmáticas en neutrófilos y eosinófilos. Esta prueba, aunque sencilla de realizar, es muy limitada por su baja sensibilidad y especificidad. La anaplasmosis equina no ha sido adecuadamente diagnosticada y caracterizada en Venezuela, poco se conoce acerca de su epidemiología, su prevalencia, diversidad y patogenicidad de cepas venezolanas, su distribución geográfica o sobre sus vectores más comunes. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la presencia de A. phagocytophilum en poblaciones equinas venezolanas mediante el uso de la prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). En la presente investigación se utilizó una prueba de PCR especie-específica con cebadores que amplifican un fragmento de 550 pb del gen que codifica la proteína de superficie P44. Se demostró por PCR, así como por frotis de capa blanca, la ausencia de A. phagocytophilum en doscientas muestras de sangre de ejemplares equinos sin signos aparentes de enfermedad, provenientes de diferentes regiones de la geografía nacional. Algunas de las posibles causas por las que no se encontraron casos positivos incluyen: el muestreo no coincidió con zonas geográficas endémicas asociadas a formas subclínicas de enfermedad; el exceso de ADNg del hospedador proveniente de la capa blanca pudo haber interferido con la amplificación del blanco de interés; condiciones epizootiológicas que no favorecieron la ocurrencia de la enfermedad, incluyendo habitat no propicio, ausencia de vectores y reservorios, y/o falta de una adecuada interacción entre hospedador-reservorio en las zonas exploradas.